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Syndrome de Gilbert : Différence entre versions
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Version actuelle datée du 8 janvier 2020 à 11:22
Syndrome de Gilbert
| CIM-10 | E80.4 |
|---|---|
| CIM-9 | 277.4 |
| OMIM | 143500 |
| DiseasesDB | 5218 |
| eMedicine | med/870 |
| MeSH | D005878 |
Le syndrome de Gilbert ou maladie de Gilbert est une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un w:fr:ictère variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la fatigue, le stress, le w:fr:jeûne ou une infection.
Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d'ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.
