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{{Infobox Maladie
| Nom = Syndrome de Gilbert
| Image = Bilirubin.svg
| Légende = [[Bilirubine]]
| DiseasesDB = 5218
| ICD10 = {{ICD10|E|80|4|e|70}}
| ICD9 = {{ICD9|277.4}}
| ICDO =
| OMIM = 143500
| MedlinePlus =
| eMedicineSubj = med
| eMedicineTopic = 870
| MeshID = D005878
| handicap =
}}
Le {{Terme défini |syndrome de Gilbert}} (appelé aussi {{Terme défini |maladie de Gilbert}}) est une anomalie génétique du métabolisme de la [[bilirubine]] entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un [[ictère]] variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la [[fatigue (physiologie)|fatigue]], le [[stress]], le [[jeûne]] ou une [[infection]]. Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d'ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.
| Nom = Syndrome de Gilbert
| Image = Bilirubin.svg
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| DiseasesDB = 5218
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| OMIM = 143500
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| eMedicineTopic = 870
| MeshID = D005878
| handicap =
}}
Le {{Terme défini |syndrome de Gilbert}} (appelé aussi {{Terme défini |maladie de Gilbert}}) est une anomalie génétique du métabolisme de la [[bilirubine]] entraînant une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). Le seul symptôme est un [[ictère]] variable qui peut être favorisé par plusieurs circonstances comme la [[fatigue (physiologie)|fatigue]], le [[stress]], le [[jeûne]] ou une [[infection]]. Ce syndrome, qui doit être différencié des autres causes d'ictère, est bénin et ne conduit pas à des risques graves.