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Essai clinique randomisé (voir la source)
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Un '''Essai clinique randomisé''' (ECR) ou '''essai randomisé contrôlé''' (ERC) (''{{lang|en|randomized controlled trial}}'' (RCT) en [[anglais]]) est un type d'étude scientifique utilisé en médecine et plus récemment en sciences sociales (économie).
C'est la référence pour un [[essai clinique]].
Souvent utilisés pour tester l'efficacité de plusieurs approches thérapeutiques dans une population de patients, ils peuvent aussi collecter des informations sur les effets secondaires des traitements.
Après l'évaluation pour éligibilité dans l'étude puis recrutement, les sujets sont aléatoirement répartis (randomisation) parmi les groupes correspondants à chaque approche thérapeutique testée.
Ensuite, on vérifie que les deux populations sont proches en comparant les caractéristiques de base dont les caractéristiques démographiques (souvent tableau 1-données initiales).
La répartition aléatoire limite les biais de sélection, pour une répartition homogène entre les groupes des facteurs pronostiques connus et inconnus<ref name="Moher-2010"> {{article |langue = en | auteur = Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, [[Peter C. Gøtzsche]], Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG | titre = CONSORT 2010 explanation and elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials | journal = [[British Medical Journal|Br Med J]] | volume = 340 | pages = c869 | année = 2010 | doi = 10.1136/bmj.c869 | pmid = 20332511 | pmc = 2844943 }}</ref>. Elle permet une comparabilité initiale.
Les sujets, les thérapeutes et les évaluateurs sont dans la mesure du possible ''en aveugle'' (on dit aussi ''en insu''), c'est-à-dire qu'ils ne savent pas dans quel groupe est le patient. Ceci permet que la seule variable qui soit différente entre les groupes soit le traitement.
L'aveugle est maintenu en utilisant le placebo (traitement médicamenteux) ou la fausse procédure (traitement non médicamenteux); pour maintenir la comparabilité.
==voir==
*Paul Frappé : Initiation à la recherche 2011 CNGE GMSanté
*[[wp:fr:essai clinique]]
*[[wp:fr:Essai randomisé contrôlé]]
*[http://med.unistra.fr/var/ezwebin_site/storage/original/application/c6b2973ce1a180c73dfcbe597ce2991c.pdf lecture critique]
*[http://etudes.isped.u-bordeaux2.fr/alzheimer/documents/g%C3%A9n%C3%A9ral/Fiches%20lecture%20critique.pdf fiches de lecture critique]
*[http://lca-ecn.info/index.php/polycopie-de-cours-de-lecture-critique-d-article poly ECN LCA]
*[http://www.etudes-et-biais.com/78/ questions lecture article]
== Notes et références ==
<references/>
[[Catégorie:Recherche]]
[[Catégorie:Information]]
[[Catégorie:Revue]]
C'est la référence pour un [[essai clinique]].
Souvent utilisés pour tester l'efficacité de plusieurs approches thérapeutiques dans une population de patients, ils peuvent aussi collecter des informations sur les effets secondaires des traitements.
Après l'évaluation pour éligibilité dans l'étude puis recrutement, les sujets sont aléatoirement répartis (randomisation) parmi les groupes correspondants à chaque approche thérapeutique testée.
Ensuite, on vérifie que les deux populations sont proches en comparant les caractéristiques de base dont les caractéristiques démographiques (souvent tableau 1-données initiales).
La répartition aléatoire limite les biais de sélection, pour une répartition homogène entre les groupes des facteurs pronostiques connus et inconnus<ref name="Moher-2010"> {{article |langue = en | auteur = Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, [[Peter C. Gøtzsche]], Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG | titre = CONSORT 2010 explanation and elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials | journal = [[British Medical Journal|Br Med J]] | volume = 340 | pages = c869 | année = 2010 | doi = 10.1136/bmj.c869 | pmid = 20332511 | pmc = 2844943 }}</ref>. Elle permet une comparabilité initiale.
Les sujets, les thérapeutes et les évaluateurs sont dans la mesure du possible ''en aveugle'' (on dit aussi ''en insu''), c'est-à-dire qu'ils ne savent pas dans quel groupe est le patient. Ceci permet que la seule variable qui soit différente entre les groupes soit le traitement.
L'aveugle est maintenu en utilisant le placebo (traitement médicamenteux) ou la fausse procédure (traitement non médicamenteux); pour maintenir la comparabilité.
==voir==
*Paul Frappé : Initiation à la recherche 2011 CNGE GMSanté
*[[wp:fr:essai clinique]]
*[[wp:fr:Essai randomisé contrôlé]]
*[http://med.unistra.fr/var/ezwebin_site/storage/original/application/c6b2973ce1a180c73dfcbe597ce2991c.pdf lecture critique]
*[http://etudes.isped.u-bordeaux2.fr/alzheimer/documents/g%C3%A9n%C3%A9ral/Fiches%20lecture%20critique.pdf fiches de lecture critique]
*[http://lca-ecn.info/index.php/polycopie-de-cours-de-lecture-critique-d-article poly ECN LCA]
*[http://www.etudes-et-biais.com/78/ questions lecture article]
== Notes et références ==
<references/>
[[Catégorie:Recherche]]
[[Catégorie:Information]]
[[Catégorie:Revue]]